酮还原酶 (KRED)

高选择性催化酮还原为手性醇,用于制药与精细化工

基础产品参数

产品名称:酮还原酶(KRED / Ketoreductase)

CAS号:9028-34-6

EC编号:EC 1.1.1.1、EC 1.1.1.184

制备工艺:重组大肠杆菌高密度发酵表达,多层纯化工艺,无动物源性、无杂酶污染

核心属性:经典NAD(P)H依赖型立体选择性羰基还原酶,生物催化手性合成核心工具酶

核心催化特性

可高效催化各类前手性羰基化合物(脂肪酮、芳香酮、环酮、α/β-酮酯、醛类)的不对称还原反应,专一性生成高光学纯度手性仲醇、手性羟基酯等中间体。催化反应依托辅酶循环体系,反应温和、底物适用性广、立体选择性极强,产物ee值稳定≥99%,彻底规避传统化学合成消旋、纯度不足的问题。

产品核心优势

  • 高立体专一性:精准控制手性构型,产物光学纯度高,无需后续化学拆分,大幅简化生产工序;

  • 工业化稳定性强:批次差异小、酶活高、耐酸碱、耐受性强,适配放大生产体系;

  • 绿色环保催化:常温常压反应,无需重金属催化剂、高温高压、强酸碱试剂,无重金属残留,符合医药绿色生产标准;

  • 适配性广:兼容多种有机溶剂体系与缓冲体系,可搭配GDH辅酶再生体系,大幅降低生产成本;

  • 纯度品级高:重组表达高纯度酶制剂,杂蛋白、杂质残留极低,适配高端医药API合成场景。

主要催化底物与产物

适用底物:各类取代芳香酮、脂肪族酮、环状酮、酮酯、酮酸、醛类等前手性羰基化合物

生成产物:高纯度R型/S型手性仲醇、手性羟基酯、手性羟基酸等高端手性中间体

核心应用领域

  • 医药合成:他汀类、降糖药、抗病毒、抗肿瘤药物关键手性API中间体合成;

  • 精细化工:高端手性醇砌块、精细手性化学品绿色制备;

  • 生物催化替代:全面替代传统化学还原、化学拆分工艺,降低三废排放,提升产品收率与纯度;

  • 科研实验:手性催化机理研究、新型手性药物分子筛选、不对称合成实验体系搭建。

产品整体介绍

我司自产重组酮还原酶(KRED),采用先进重组发酵与精制工艺生产,酶活性高、稳定性优异、批次一致性强。作为工业主流的手性还原生物催化剂,可精准实现各类羰基化合物的不对称还原,高效制备高光学纯度手性醇类产物。相较于传统化学催化工艺,具备高选择性、低能耗、零重金属污染、高收率等核心优势,搭配辅酶再生体系可实现连续化工业化生产,是目前医药、精细化工领域替代传统合成工艺、实现绿色智能制造的核心酶制剂产品。

详细介绍

酮还原酶(KRED)是一类NAD(P)H依赖型氧化还原酶,能够高立体选择性地将前手性酮还原为相应的手性仲醇。该酶在制药、农化和精细化工领域有广泛应用,可替代传统化学还原方法,实现绿色、高效的不对称合成。

技术参数

纯度:≥95% | 活性:≥30 U/mg | 辅因子:NADPH/NADH | 最适pH:6.0-8.0 | 最适温度:25-40°C | ee值:>99%

应用领域

手性醇合成、他汀类药物中间体、农药手性中间体、香料合成

储存条件

储存温度:-20°C冷冻保存 | 保质期:12个月 | 避免反复冻融 | 需配合辅因子再生系统使用

鄂ICP备2026039553号-1